Rabdomiosarcoma embrionario de oÃdo medio
Resumen
Introducción: El rabdomiosarcoma es una neoplasia maligna que pertenece a un grupo de sarcomas de tejidos blandos. Afecta fundamentalmente a las células musculares. Su localización más frecuente es: cabeza, cuello, pelvis y extremidades, en edades comprendidas entre 2 y 6 años.
Objetivo: Describir un caso atÃpico de rabdomiosarcoma embrionario de oÃdo medio en paciente pediátrico y modo de actuación.
Caso clÃnico: Se trata de niña traÃda al cuerpo de guardia por la madre luego de notar la presencia de prurito y tumoración rojiza en el oÃdo izquierdo de tres semanas de evolución. Fue ingresada y se le realiza exéresis con toma de biopsia de la lesión. Posteriormente aparece desviación de la comisura labial. El diagnóstico anatomopatológico informa rabdomiosarcoma y se remite al servicio de oncopediatrÃa para recibir tratamiento oncoespecÃfico, donde luego de varios meses de tratamiento fallece por aplasia medular, shock séptico y disfunción múltiple de órganos.
Conclusiones: Los rabdomiosarcomas de partes blandas, de localización en el oÃdo medio, en pediatrÃa son bastante raros, por lo que, ante un paciente con una tumoración visible en el oÃdo se hace necesario realizar análisis detallado del cuadro clÃnico y estudios anatomopatológicos para poder llegar a un diagnóstico correcto.
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